Strukturní modifikace léčiv ovlivňující biodostupnost a terapeutický účinek

Autoři

  • A. Černíková Ústav chemických léčiv, Farmaceutická fakulta, Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Brno
  • J. Jampílek Ústav chemických léčiv, Farmaceutická fakulta, Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Brno

Klíčová slova:

proléčiva, bioprekurzory, zdvojená léčiva, soft drugs, klasifikace

Abstrakt

Prodrugs are inactive derivatives of active drug substances which, on undergoing an enzymatic or chemical transformation in vivo, release the active parent drug that can then elicit the desired pharmacodynamic effect. Prodrugs can be classified into carrier prodrugs and bioprecursors. In most cases, carrier prodrugs are simple chemical derivatives of compounds that are only one or two chemical or enzymatic steps away from the active parent drug. Bioprecursors require enzymes of biotransformation phases for their activation; the active species results from a cascade of metabolic reactions involving oxidative/reductive processes. Currently codrugs (mutual prodrugs) become an efficient approach to drug optimization. The soft drug approach is briefly mentioned to clarify the difference between soft drugs and prodrugs.

Stahování

Publikováno

15.01.2014

Jak citovat

Černíková, A., & Jampílek, J. (2014). Strukturní modifikace léčiv ovlivňující biodostupnost a terapeutický účinek. Chemické Listy, 108(1), 7–16. Získáno z http://blog.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/566

Číslo

Sekce

Články